湖北文理学院22岁韩思源患罕见病需肾移植！父亲患小脑萎缩奶奶患癌，一家人急盼好心人援助

求助人的故事

一次次在崩溃的边缘徘徊挣扎，一次次颤抖着听医生讲解病情，如今的我们，真的已经没有任何办法了……

【个人介绍】
大家好，我是【韩思源】（身边的人也叫他守早）今年22岁，就读于湖北省襄阳市文理学院，正在念大三！我在此迫切的需要大家的帮助！我来自湖北省襄阳市一个普通的家庭。

【患病经过】
在我18岁的时候，命运给了我沉重的一击！改变了我和我的家庭，导致发生了翻天覆地的变化！我因身体不适：白点综合征（眼睛视力细胞死亡，罕见病！所以导致差点失明）于武汉同济医院就诊，行常规检查后发现尿蛋白3+，血肌酐90umoI/L，无前身水肿，无头晕乏力后行肾穿刺活检提示FSGS，（遗传性肾脏病，C0Q2基因变异，原发性辅酶 Q10缺乏一型，局灶节段性肾小球硬化，塌陷型）这个病也是罕见病，全国第二例！后面医生给予激素治疗，后服用他克莫司、环孢素治疗，治疗效果欠佳，又用过其他很多药物治疗依然效果欠佳，长期经各位知名专家面诊，病情依然毫无起色……

从我患病到如今已经四年有余，目前我的肾衰竭已经到五期，所以单纯的治疗已经不能够挽救我的生命，必须做肾移植才能活下来！患病后，我也依然坚持在学习，因为我深知，我们这种普通的家庭，想要改变命运，必须要读书！读书也是我唯一的出路，因为我的家庭现状不允许我气馁，不允许我放弃，不管多么辛苦，不管多少磨难，我都得咬牙坚持！我相信我的未来有属于我自己的人生！

【家庭情况】
原本我们是一个温馨的家庭，自从我患病之后，家里条件每况愈下，后来父母就离异了，在三年前，我的父亲韩雨才45岁，突患小脑萎缩（查不出病因，也是属于罕见病，目前无药可医，现在生活无法自理！）去年，我的爷爷去世，随后就查出我的奶奶患有乳腺癌晚期，持续化疗放疗以及靶向治疗……此时此刻，谈及我的家人以及家庭发生的种种变故，我真的找不到词语来形容，正应的那句话：麻绳专挑细处断，厄运专挑苦命人！

家里所有的情况都是真实的！目前我的治疗也迫在眉睫，无奈之下，身处绝望的我们现在不得不借助平台，寻求好心人的帮助！我也深知，这么多年大家都默默的关心着我们家人，默默的给予支援！但是后续高昂的医疗费用像一座大山压向了我们家庭，我也想活着，想好好的活着！因为我的父亲，我的奶奶他们还没来得及享受幸福，我深知：是我拖累了整个家庭，但是我也希望，有个机会能够好好的抱答他们！所以我迫切的需要大家的帮助，

目前家里没有其他的收入来源，仅靠我奶奶的退休金和低保勉强维持我们的生活！一切情况真实！虽然我在学校有一份学平险，但因为我患病年数长，基因变异导致，保险公司拒绝赔付！所以确实是走投无路，恳请好心人的帮助，让我们度过目前的难关……

【感恩感谢】
在此，我想呼吁所有善良的人们能够伸出援手，无论金额多少，每一份爱心都将汇聚成强大的力量，支撑着我们度过难关。在此，我想对每一位愿意伸出援手的朋友表示最诚挚的感谢!同时，也请相信我们会将这份爱心传递下去，让更多需要帮助的人感受到温暖与力量。筹款为韩思源发起。

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一上为笔者本人线下好友的遭遇，因车万和音乐等共同爱好而相识，他本人也是湖北襄阳地区东方活动的主催，身患罕见病多年，没想到到今天病情恶化如此之快，难挽狂澜于既倒，无奈求助与身边之人，为了帮助如此年轻而鲜活的生命度过他人生中的难关，望因链接、水滴筹、聊天记录而认识守早的大家，给予他一丝黑暗中的希望，向他伸出援手，你可以为他捐一部分款，尽自己所能，一分一毫都弥足珍贵，若是自己也尚不方便，帮他把他的遭遇转发扩散给更多人看到，对他也是莫大的帮助。谢谢了大家。

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最后附上水滴筹页面链接，但抽成嘛....大家都知道